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제약 생산에서 유압 스크린 분리기를 사용하여 액체 의약품의 고체 입자를 효과적으로 분리하는 방법은 무엇입니까?
의약품 생산에서는 유압 스크린 고액 분리기를 사용하여 액상 의약품에서 고형 입자를 효과적으로 분리하려면 일반적으로 다음 단계와 예방 조치가 필요합니다.
화면 선택:
액제에 함유된 고체 입자의 크기와 특성에 따라 적절한 스크린 조리개와 재료를 선택하십시오. 일반적으로 의약품 생산에 대한 요구사항은 매우 엄격하며, 분리된 고체 입자가 의약품의 품질과 순도에 영향을 미치지 않도록 스크린에는 정밀한 분리 기능이 있어야 합니다.
작동 매개변수 최적화:
진동 빈도, 스크린 청소 방법 및 주기와 같은 유압 스크린의 작동 매개변수를 조정하여 분리 효율성을 높이고 스크린 막힘 위험을 줄입니다. 의약품 생산에서는 물리적 손상과 교차 오염을 방지해야 하는 경우가 많으므로 작동 매개변수를 조정하는 것이 중요합니다.
청소 및 유지관리:
효율적인 작업 상태에서 장기적인 안정성을 유지하려면 유압 스크린을 정기적으로 청소하고 유지 관리하십시오. 제약 생산 환경은 장비의 위생 및 유지 관리에 대한 요구 사항이 매우 높으며 스크린 및 관련 구성 요소의 청결과 멸균을 보장하는 것이 필수적입니다.
모니터링 및 검증:
분리 과정에서 분리 효율성과 약물 품질 지표를 모니터링하여 유압 스크린의 성능이 요구 사항을 충족하는지 확인합니다. 분리 공정의 안정성과 신뢰성을 보장하기 위해 필요한 경우 관련 품질 관리 및 검증 실험을 수행합니다.
규정 준수 및 기록:
유압 스크린 사용이 GMP(Good Manufacturing Practice) 사양을 준수하는지 확인하려면 의약품 생산 관련 규정 및 표준을 따르십시오. 쉽게 검토하고 추적할 수 있도록 유압 스크린의 사용 및 유지 관리 기록을 적시에 기록하고 보고합니다.
위의 조치를 통해 약물 생산 시 유압 스크린 고액 분리기는 약물 액체의 고체 입자를 효과적으로 분리하여 약물의 안전성, 유효성 및 품질이 엄격한 산업 표준 및 규제 요구 사항을 충족하도록 보장합니다.
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